Leki dopuszczone
| nazwa | nr serii | data ważności | producent | uwagi |
| MARCAINE SPINAL 0,5 % HEAVY 5mg/ml a 4ml x 5 ampułek | KC26B5 | 03.2011 | AstraZeneca AB | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 20/D/2008 z dnia 05-12-2008 |
| DTP | 20906002C | 09.2009 | Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 19/D/2008 z dnia 26-11-2008 |
| COSMOFER | 0749672-3 | 11.2010 | Pharmacosmos a/s (dawnej Nebo a/s), Dania |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 18/D/2008 z dnia 18-11-2008 |
| HEPAVAX GENE | 0430047 | 16.08.2010 | Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/D/2008 z dnia 14-11-2008 |
| EUVAX B | UVA08010 | 03.2011 | LG Life Sciences Poland Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 164/D/2008 z dnia 14-11-2008 |
| EUVAX B ACT-HIB |
UVA07027 A9739-2 |
11.2010 11.2009 |
LG Life Sciences Poland Sp. z o.o. Sanofi Pasteur S.A. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 15/D/2008 z dnia 31-10-2008 |
| AziTeva 200 mg/5 ml | A69007 A6900B A69009 A71010 |
01.2010 01.2010 01.2010 01.2010 |
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 14/D/2008 z dnia 10-10-2008 |
|
BIOTROPIL 1200
BIOTROPIL 800 |
030508,
040508, 060508 040508 |
Biofarm Sp. z o.o., Poznań | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 13/D/2008 z dnia 13-08-2008 | |
| HASCOVIR PRO, krem, 50 mg/g | 010707 | 06.2010 | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A., Wrocław |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2008 z dnia 11-08-2008 |
| VISIPAQUE | 0350041, 0504865, 0499329, 0484578, 0424197, 0416486, 10484542, 10417593, 10487804, 10433992, 10487771, 10432495, 10432196, 10495105 |
Amersham Health AS, Oslo, Norwegia | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 11/D/2008 z dnia 24-07-2008 | |
|
MARVELON
1x21 tabl. 3x21 tabl. |
221025/217508 221025/232362 |
30.09.2009 30.09.2009 |
N.V. Organon, Holandia |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 10/D/2008 z dnia 14-07-2008 |
| AMINOVEN INFANT |
WF 1585
WE 1581 |
25.06.2009
17.05.2009 |
Fresenius Kabi Deuthland GmbH | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 9/D/2008 z dnia 09-07-2008 |
| FENTANYL | 04BC0807 | 08.2010 | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A., Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 8/D/2008 z dnia 25-06-2008 |
| MARCAINE SPINAL 0,5 % HEAVY | IM2656 | 12.2010 | AstraZeneca AB | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 7/D/2008 z dnia 29-05-2008 |
| PENTAXIM® | B2024-2 | 03.2009 | Aventis Pasteur S.A., Francja | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 6/D/2008 z dnia 09-05-2008 |
| CORHYDRON 100 | 020807 | 08.2010 | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Jelenia Góra |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 5/D/2008 z dnia 29-04-2008 |
| RECTANAL, płyn, 150 ml | 031207 071207 |
12.2010 12.2010 |
Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy Galenus, Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 4/D/2008 z dnia 08-04-2008 |
| HYDROCORTISONUM, krem 1% | 071007 081207 |
10.2010 12.2010 |
Laboratorium Farmaceutyczne HOMEOFARM Sp. z o.o., Gdańsk |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 3/D/2008 z dnia 10-03-2008 |
| Ultravist 300 a 100 ml | 63559C | 09.2009 | Schering AG., Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 2/D/2008 z dnia 21-02-2008 |
| INFANRIX IPV + Hib | A20CA365A | 09.2009 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgia | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 1/D/2008 z dnia 09-01-2008 |
| TRACRIUM | 7039 | 03.2009 | GlaxoSmithKline Export Ltd. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 93/D/2007 z dnia 19-12-2007 |
| CLINDAMYCIN-MIP, tabletki powlekane | 2004501 | 01.2009 | chephasaar, Chemisch-pharmazentische Fabrik GmbH, Niemcy |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 92/D/2007 z dnia 14-12-2007 |
| Acodin Junior 150 mg syrop 100 ml | R60DH | 09.2008 | Sanofi-Aventis Sp. z o.o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 91/D/2007 z dnia 07-12-2007 |
| GENTAMYCIN | 820206 | 02.2008 | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 90/D/2007 z dnia 19-11-2007 |
| CORHYDRON 250 | 010207 | 02.2011 | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 89/D/2007 z dnia 16-11-2007 |
|
INJECTIO NATRII CHLORATI
ISOTONICA
INJECTIO NATRII CHLORATI 10% |
2230507
1010307
|
05.2009
03.2009 |
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA, Starogard Gdański | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 88/D/2007 z dnia 31-10-2007 |
| BEBILON pepti, płyn | 23/01/08 | N.V.Nutricia, Holandia | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 87/D/2007 z dnia 31-10-2007 | |
| GLUCOSUM 40% | 16003907 16015306 |
02.2010 05.2009 |
PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A., Kraków | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 86/D/2007 z dnia 31-10-2007 |
| TARSIME 750 mg | 1030306 | 03.2008 | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 85/D/2007 z dnia 29-10-2007 |
| HyperHAES | UM 7314 | 15.06.2008 | Fresenius Kabi deutschland GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 84/D/2007 z dnia 24-10-2007 |
| INFANRIX IPV + Hib | A20CA315E | 02.2009 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 83/D/2007 z dnia 22-10-2007 |
| INFANRIX IPV + Hib | A20CA334B | 02.2009 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 82/D/2007 z dnia 11-10-2007 |
| XORIM 750 | 139268 | 03.2008 | Sandoz GmbH, Austria | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 81/D/2007 z dnia 08-10-2007 |
| 99mTc-MIBI, liofilizat | IV/07 | 27.01.2008 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego, Dział Produkcji Radiofarmaceutyków - Łódź | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 80/D/2007 z dnia 24-08-2007 |
| GLIPID tabletki 1 mg | 26090 | 02.2009 | GENEXO Sp. z o.o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 79/D/2007 z dnia 24-08-2007 |
| BETALOC ZOK 50 | HI3598 | 30.2009 | AstraZeneca AB, Szwecja | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 78/D/2007 z dnia 24-08-2007 |
| DOXIUM 500, kapsułki twarde, 500 mg | 18165 18166 18167 |
08.2010
08.2010
08.2010 |
OM Pharma, Switzerland | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 76/D/2007 z dnia 13-08-2007 |
| INJECTIO GLUCOSI 5% 250 ml | 0512316 | 11.2008 | Baxter Terpol Sp. z o. o., Lublin | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 75/D/2007 z dnia 13-08-2007 |
| SOLU - MEDROL 500 mg | NH0723 |
05.2011 |
Pfizer Manufactoring Belgium, Belgia |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 74/D/2007 z dnia 08-08-2007 |
| FENARDIN, kapsułki twarde po 267 mg | 06H28 | 07.2008 | Schwarz Pharma Sp. z o. o9., Łomianki | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 73/D/2007 z dnia 08-08-2007 |
| DIPEPTIVEN | UK 1540 UK 1559 UH 1520 |
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 72/D/2007 z dnia 27-07-2007 | |
| VITAMINUM C | 16021506 | 06.2009 | PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne S.A., Kraków | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 71/D/2007 z dnia 27-07-2007 |
| DTP-szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana | 20905009B 20905010B 20905010C |
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A., Kraków |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 70/D/2007 z dnia 26-07-2007 | |
| TUSSIPECT |
011105 |
11.2008 | Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 69/D/2007 z dnia 20-07-2007 |
| CHOLISEPT | 608S26 608S32 608S36 608S39 608S50 608S52 608S68 608S71 608S74 608S77 |
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 68/D/2007 z dnia 18-07-2007 | |
| REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW TYP ,,BW- EUVAX B, zawiesina do wstrzykiwan |
UVX05027 UVXO5028 UVXO5029 UVXO6005 UVX06006 UVXO6007 UVX05030 UVX05031 UVXO5032 |
LG Life Sciences Poland Sp. z o. o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 67/D/2007 z dnia 11.07.2007r. | |
| REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW TYP ,,B" EUVAX B, fiolka 10 pg10,5ml |
UVA06007
UVA06006 |
01.2009
12.2008 |
LG Life Sciences Poland Sp. z o. o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 66/D/2007 z dnia 11.07.2007r. |
| REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW TYP ,,B"- EUVAX B, zawiesina do wstrzykiwari, 10pg1 0,s ml, szczepionka I-dawkowa i 10-dawkowa dla dzieci |
wszystkie serie | LG Life Sciences Poland Sp. z o. o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 65/D/2007 z dnia 11.07.2007r. | |
| XORIM 1,5 | 143325 | 11.2008 | Sandoz GmbH, Austria | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 64/D/2007 z dnia 11.07.2007r. |
| DIPEPTIVEN, nr. serii UL 1640 | UL 1604 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 63/D/2007 z dnia 11.07.2007r. | |
| SEPTANEST Z ADRENALINĄ 1:100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml | 2R9768 | 06.2008 | Septodont, Francja | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 62/D/2007 z dnia 05.07.2007r. |
| DIPEPTIVEN, koncentrat | 1586 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 61/D/2007 z dnia 02.07.2007r. | |
| VENOŻEL, żel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g | 2206 | 04.2008 | "EMO-FARM" Sp. z o.o., Ksawerów | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 60/D/2007 z dnia 03.07.2007r. |
| CHOLINEX - pastylki 150 mg | L08005 L08012 |
08.2008
08.2008 |
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Poznań | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 59/D/2007 z dnia 18.06.2007r. |
| BIOFUROKSYM 150 mg |
2040406C | 04.2008 | Bioton S.A. Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 58/D/2007 z dnia 18.06.2007r. |
| BIOFUROKSYM 750 mg | 1030505A | 05.2007 | Bioton S.A. Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 57/D/2007 z dnia 18.06.2007r. |
| GENTAMICIN | A42119 A40947 |
08.2011 09.2010 |
KRKA d.d. Slovenia | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 56/D/2007 z dnia 18.06.2007r. |
| ACT-HIB | Z0789-1 | Aventis Pasteur S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 55/D/2007 z dnia 15.06.2007r. | |
| FUROSEMID | 610806 | 08.2009 | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 54/D/2007 z dnia 14.06.2007r. |
| MIXTARD 30 NovoLet | SP52251 | 02.2009 | Novo Nordisk A/S Novo Alle, Dania | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 53/D/2007 z dnia 13.06.2007r. |
| XORIM 750, XORIM 1,5 | 142390 143130 |
09.2008
09.2008
|
Sandoz GmbH, Austria | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 52/D/2007 z dnia 05.06.2007r. |
| BIOFUROKSYM 750 mg | 1020207A 1040207A |
O2.2009
O2.2009 |
Bioton S.A., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 51/D/2007 z dnia 05.06.2007r. |
| AMINOPLASMAL 10% E | 6351A164 | 07.2009 | B. Braun Melsungen AG, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 50/D/2007 z dnia 31.05.2007r. |
| ZINACEF 750 mg | 6060 7006 |
06.2008 01.2009 |
GlaxoSmithKline Export Ltd. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 49/D/2007 z dnia 21.05.2007r. |
| CHLORSUCCILLIN 200 mg | 020905 | 09.2007 | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa, Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 48/D/2007 z dnia 18.05.2007r. |
| CORHYDRON 100 | 080306 | 03.2009 | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa, Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 47/D/2007 z dnia 18.05.2007r. |
| CHOLINEX. pastylki 150 mg | L03008 | 03.2008 | GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznań | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 46/D/2007 z dnia 14.05.2007r. |
| PYRALGIN, ampułki po 5 ml | 20906 | 09.2009 | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 45/D/2007 z dnia 10.05.2007r. |
| CHOLINEX. pastylki 150 mg | L08005 L08012 |
08.2008 08.2008 |
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznań | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 44/D/2007 z dnia 08.05.2007r. |
| PYRALGIN | 41106 | 11.2009 | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 43/D/2007 z dnia 08.05.2007r. |
| FLUOROURACIL 1000 medac | M51219ABPL | 11.2007 | Medac GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 42/D/2007 z dnia 08.05.2007r. |
| Piperacillin 2g | 2030806 2040806 |
08.2008 08.2008 |
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 41/D/2007 z dnia 04.05.2007r. |
| CYCLONAMINE 12,5% | 20606 | 06.2009 | Zakłady farmaceutyczne Polpharma S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 40/D/2007 z dnia 02.05.2007r. |
| CORHYDRON 100 | 070306 | 03.2009 | Jelfa S.A., Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 39/D/2007 z dnia 27.04.2007r. |
| CORHYDRON 100 | 020206 | 02.2009 | Jelfa S.A., Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 38/D/2007 z dnia 27.04.2007r. |
| CORHYDRON 100 | 050306 010406 |
03.2009 04.2009 |
Jelfa S.A., Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 37/D/2007 z dnia 27.04.2007r. |
| PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY, opakowanie po 500 ml | WA 24905251 WC 08505251 WA 25205251 UL 07305251 |
01.2010 03.2010 01.2010 11.2009 |
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 36/D/2007 z dnia 26.04.2007r. |
| THIOPENTAL | 140168 139153 |
09.2010 05.2010 |
Sandoz GmbH, Austria | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 35/D/2007 z dnia 25.04.2007r. |
| ZINACEF 750 mg | 6065 | 08.2008 | GlaxoSmith Kline Export Ltd. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 34/D/2007 z dnia 25.04.2007r. |
| AMINOPHYLLINUM | 16028006 | 07.2009 | PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 33/D/2007 z dnia 23.04.2007r. |
| CYCLONAMINE 12,5 %, ampułki | 50506 | 05.2009 | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 32/D/2007 z dnia 19.04.2007r. |
| CORHYDRON 100 | 050306 010406 |
03.2009 04.2009 |
Jelfa S.A., Jelenia Góra | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 31/D/2007 z dnia 17.04.2007r. |
| ATROPINUM SULFURICUM | 03AD0106 | 01.2010 | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 30/D/2007 z dnia 16.04.2007r. |
| HYDROCORTISON VALEANT 100 mg | 0141006 | 10.2008 | ICN Polfa Rzeszów S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 29/D/2007 z dnia 06.04.2007r. |
| IRINOTECAN Mayne 20 mg/ml | S113770AB | Mayne Pharma Plc, Queensway, Royal Leamington Spa, Wielka Brytania | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 28/D/2007 z dnia 02.04.2007r. | |
| CLEXANE 40mg/0,4 ml | 94126 | 09.2009 | Laboratoria Aventis | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 23/D/2007 z dnia 04.04.2007r. |
| UROGRAFIN 76% | 24051A | 12.2007 | Schering AG | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 27/D/2007 z dnia 04.04.2007r. |
| GABAPENTIN Teva | K02492 | 09.2008 | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 26/D/2007 z dnia 02.04.2007r. |
| TARCEFOKSYM 1g proszek do sporzqdzania roztworu do wsztrzykiwan |
1010406 | 04.2008 | Tarchomińskie Zakłady Fermaceutyczne Polfa S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 25/D/2007 z dnia 14.03.2007r. |
| BIOTAKSYM 1g |
8010406A
80106068 |
04.2008
06.2008 |
BIOTON S.A. Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 24/D/2007 z dnia 06.03.2007r. |
| BIOFAZOLIN 1g | 24011006A | 10.2008 | BIOTON S.A. Warszawa | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 22/D/2007 z dnia 06.03.2007r. |
| 5-FLUOROURACIL-Ebewe | 607422 | 06.2008 | EBEWE Pharma GmbH Nfg. KG Austria | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 21/D/2007 z dnia 06.03.2007r. |
| Acatar Acti-Tabs, opakowanie po 12 szt |
1606452
1651826podsA |
I2.2007
31.05.2008 |
US Pharmacia Sp. z o. o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/D/2007 z dnia 02.03.2007r. |
| UROGRAFIN 76%, roztwór do infuzji 760 mg/g | 24050A 24049A |
12.2007 12.2007 |
Schering AG. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 19/D/2007 z dnia 27.02.2007r. |
| HELICID 40 | 2300706 | 06.2008 | Zentiva a.s. Praha | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 18/D/2007 z dnia 23.02.2007r. |
| MUCOSIT, żel, tuba po 15g | 011006 | 10.2008 | PZZ "Herbapol" S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 17/D/2007 z dnia 23.02.2007r. |
|
AXTIL 2,5 mg
AXTIL 5,0 mg
|
F04778
F04754 F04753 |
03.2008
03.2008 03.2008 |
Adamed, Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 16/D/2007 z dnia 21.02.2007r. |
| CHLORSUCCILLIN 200 mg, liofilizat | 010906 020705 |
09.2008 07.2007 |
Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 15/D/2007 z dnia 19.02.2007r. |
| INJECTIO GLUCOSI 5% ET NATRII CHLORATI 0,9% 2:1 | 104210706 | 06.2009 | Baxter Terpol Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 14/D/2007 z dnia 12.02.2007r. |
| HELICID 40, dawka: 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 06.2008 06.2008 |
06.2008 06.2008 |
Zentiva a.s. Praha | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/D/2007 z dnia 08.02.2007r. |
| MILGAMMA N – roztwór do wstrzykiwań domięśniowych, opakowanie 5 amp. po 2 ml | 0501043 | 12.2007 | Worwag Pharma BmbH & Co. KG Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 12/D/2007 z dnia 06.02.2007r. |
| BIOFUROKSYM 1,5 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
2050906A |
09.2008 |
Bioton S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 11/D/2007 z dnia 06.02.2007r. |
| Fenardin kaspułki twarde po 267 mg, opakowanie po 30 szt. | 06H29 06I04 06I11 |
07.2008 08.2008 08.2008 |
Schwarz Pharma Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 10/D/2007 z dnia 30.01.2007r. |
| PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY, opakowanie 500 ml | 0609437 | 08.2009 | Baxter Terpol Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 9/D/2007 z dnia 26.01.2007r. |
| PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY, opakowanie 500 ml | 204161205 | 11.2008 | Baxter Terpol Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 8/D/2007 z dnia 26.01.2007r. |
| MANNITOL 20%, roztwór, opakowanie: 250 ml | 402130706 | 06.2009 | Baxter Terpol Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 7/D/2007 z dnia 26.01.2007r. |
| Hydrocortison Valeant 100 mg, fiolki | 0110906 0040506 |
09.2008 05.2008 |
ICN, Polfa Rzeszów | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 6/D/2007 z dnia 23.01.2007r. |
|
CORHYDRON 25, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego
CORHYDRON 100, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego |
wszystkie serie | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 5/D/2007 z dnia 17.01.2007r. | |
| CHLORSUCCILIN 200 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 011005 | 10.2007 | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 3/D/2007 z dnia 08.01.2007r. |
| HYDROCORTISON VALEANT 100 mg, fiolki, |
0270306
0020506
0290306 |
03.2008
05.2008
03.2008 |
ICN, Polfa Rzeszów | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 2/D/2007 z dnia 08.01.2007r. |
| MARCAINE SPINAL 0,5% Heavy, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg / ml, opakowanie: 5 fiolek po 4 ml | HE2460 | 05.2009 | AstraZeneca AB, Szwecja. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 1/D/2007 z dnia 03.01.2007r. |
| MILGAMMA N - roztwor do wstrzykiwan domiqsniowych, opakowanie 5 amp. | 0510084 | 09.2008 | BmbH & Co. KG Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 29/D/2006 z dnia 29.12.2006r. |
| Holandia dla Nutrica Polska Sp. z o.o. | 201474 | 24.02/2008 | Holandia dla Nutrica Polska Sp. z o.o. | decyzja Lubuskiego Wojewódzkiewgo Inspektora Farmaceutycznego |
| MARCAINE SPINAL 0,5% Heavy, roztwór do wstrzykiwań | HE2452 | 05.2009 | AstraZeneca AB | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 27/D/2006 z dnia 08.12.2006r. |
| BEBILON Pepti 2, 450 g | 202531 | 15.08.2008 | Nutricia Polska Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 27/D/2006 z dnia 08.12.2006r. |
| MARCAINE SPINAL 0,5 Heavy, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/ml, opakowanie: 5 fiolek po 4 ml | HE2438 | 03.2009 | AstraZeneca AB, Szwecja | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 26/D/2006 z dnia 08.12.2006r. |
| MILGAMMA N roztwór do wstrzykiwań domięśniowych, opakowanie 5 amp. po 2ml | 0510059 | 09.2008 | Worwag Pharma GmbH & Co. Kg Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 25/D/2006 z dnia 08.12.2006r. |
| CHLORSUCCILLIN 200 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 010705 020705 |
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 24/D/2006 z dnia 30.11.2006r. | |
| DOXYCYCLINUM, roztwór do infuzji 20 mg/ml, 10 fiolek po 5 ml | 740505 | 05.2007 | Tarchomońskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S. A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 21/D/2006 z dnia 20.10.2006r. |
| LIPOMAL, syrop |
01AF0106 | 10.01.2007 | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/D/2006 z dnia 13.10.2006r. |
| BIOFUROXYM 750 mg fiolka s. subst. | 1010505C | 05.2007 | Bioton Sp. z o.o. Duchnice | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 18/D/2006 z dnia 11.08.2006r. |
| Paracetamol, czopki 500 mg, opak. 10 szt. |
010204
020104 |
01.2007
12.2006 |
P.P.F. Hasco-Lek S.A. Wrocław | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 16/D/2006 z dnia 08.08.2006r. |
| ULTRAVIST 370 roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml, opak. 200 ml | 53514F | 09.2008 | Schering AG Berlin, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 15/D/2006 z dnia 11.07.2006r. |
| MANNITOL 20% roztwór do wlewu i infuzji 200 mg/ml, butelki szklane 250 ml | TM02011421 | 12.2008 | Fresenius Kabl Polska Sp. z o.o., Wytwórnia Płynów Infuzyjnych w Kutnie | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 14/D/2006 z dnia 03.07.2006r. |
| 0,9% Natrium Chloratum, roztwór do infuzji poj. 250 ml | UC 22203621 | 03.2009 | Fresenius Kabl Polska Sp. z o.o., Wytwórnia Płynów Infuzyjnych w Kutnie | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/D/2006 z dnia 03.07.2006r. |
| Płyn fizjologiczny wieloelektrolitwy izotoniczny, roztwór do wlewu dożylnego 500 ml | 202020206 | 01.2009 | Baxter Terpol Sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 12/D/2006 z dnia 09.06.2006r. |
| BELLERGOT drażetki po 30 szt. | 031204 | 12.2007 | Wrocławskie Zakłady Zielarskie "HERBAPOL" S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 11/D/2006 z dnia 20.06.2006r. |
| NEOAZARINA tabletki po 10 szt. | 031204 | 12.2007 | Wrocławskie Zakłady Zielarskie "HERBAPOL" S.A. | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 11/D/2006 z dnia 20.06.2006r. |
| BETO 50 ZK x 28 tabletek |
548T83
548T84 |
Pharma Sp. z o.o. Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 10/D/2006 z dnia 23.06.2006r. | |
| TANYZ, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 0,4mg x 30szt. | B42299, B42300 | 01.2008 | KRKA d.d., Słowenia | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 09/D/2006 z dnia 18.05.2006r. |
| Purethal (mieszanka alergoidów pyłków traw) zawiesina do wstrzykiwań podskórnych 500 µg/ml, 1 fiol. 3 ml | B1541034 |
08.2007 |
Haarlems Allergenen Laboratorium B.V., Holandia |
decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach Nr 1/D/2006 z dnia 06.05.2006r. |
| 0,9% Natrium Chloratum 10ml, roztwór do iniekcji | 1040905 | 09.2007 | Polpharma S.A., Starogard Gdański |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 06/D/2006 z dnia 03.04.2006r. |
| ENDOBULIN S/D 5000 μg roztwór do sporządzania roztworu do wlewu dożylnego, opak. 1 fiolka liofilizatu + rozpuszczalnik 5ml |
24713504L |
11.2006 |
Baxter AG, Austria |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 05/D/2006 z dnia 03.04.2006r. |
| CORHYDRON 250, 250mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego, opakowanie 5 fiolek s. subst. + 5 amp. rozp. | 010705 | 07.2009 | Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 04/D/2006 z dnia 29.03.2006r. |
| ZALASTA tabletki 10mg, opak. 28 szt. | PO 1221 | 10.2006 | KRKA Polska sp. z o.o. Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 03/D/2006 z dnia 13.03.2006r. |
| ZALASTA tabletki 5mg, opak. 28 szt. | PO 1220 | 10.2006 | KRKA Polska sp. z o.o. Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 03/D/2006 z dnia 13.03.2006r. |
| ZALASTA tabletki 10mg, opak. 28 szt. | PO 1263 | 12.2006 | KRKA Polska sp. z o.o. Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 02/D/2006 z dnia 13.03.2006r. |
| ZALASTA tabletki 5mg, opak. 28 szt. | PO 1222 | 10.2006 | KRKA Polska sp. z o.o. Warszawa |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 02/D/2006 z dnia 13.03.2006r. |
| ALLERGODIL 0,1% aerozol do nosa a 10ml | 3N 283 B | 12.2006 | ASTA Media Ag | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 01/D/2006 z dnia 19.01.2006r. |
| VITAMINUM C 0,5 g/5ml roztwór do wstrzykiwania | 16010905 |
03.2008 |
Pliva Kraków S.A. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 38/D/2005 z dnia 30.12.2005r. |
| BEBILON PEPTI 2 proszek, opak. 450g | 219786 | 26.05.2007 |
Nutricia Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 37/D/2005 z dnia 14.11.2005r. |
| ALBUMINA LUDZKA 20% roztwór do wlewu dożylnego, 100 ml | 00766- 00045 |
17.07.2006 |
ZLB Bioplasma AG |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 36/D/2005 z dnia 21.11.2005r. |
| THIOPENTAL proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań 0,5g opakowanie 25 fiolek s. subst. | 133608 |
04.2009 |
SANDOZ GmbH |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 35/D/2005 z dnia 21.11.2005r. |
| PASTA CYNKOWA opakowanie 20g | 010305 | 03.2006 | PPF Hasco-Lek S.A., Wrocław |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 34/D/2005 z dnia 09.11.2005r. |
| ZINNAT granulat do przygotowania zawiesiny doustnej 250mg/5ml, opak. 50ml | C 175025 | 05.2007 | GlaxoSmithKline Export Ltd. Wielka Brytania |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 33/D/2005 z dnia 02.11.2005r. |
| STERIDIL 30 drażetki. opakowanie 20 szt. | 271W | 06.2007 | Haupt Pharma GmbH | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 32/D/2005 z dnia 31.10.2005r. |
| STERIDIL 30 drażetki. opakowanie 20 szt. | 269X | 07.2007 | Haupt Pharma GmbH | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 32/D/2005 z dnia 31.10.2005r. |
| DUROGESIC system transdermalny 75 mcg/h |
5DCS300 |
04.2007 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 31/D/2005 z dnia 26.10.2005r. |
| TRI – MINULET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt. | X05341 | 12.07 | Wyeth Medica Ireland | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 30/D/2005 z dnia 19.10.2005r. |
| HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt. |
N0264A | 06.08 | Wyeth Medica Ireland |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 29/D/2005 z dnia 19.10.2005r. |
| HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt. |
N0157A | 04.08 |
Wyeth Medica Ireland |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 29/D/2005 z dnia 19.10.2005r. |
| HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt. |
N0155B | 04.08 | Wyeth Medica Ireland |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 29/D/2005 z dnia 19.10.2005r. |
| Minulet drażetki | 381G |
07.2007 | Wyeth Pharma GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 28/D/2005 z dnia 19.10.2005r. |
| Minulet drażetki | 379E | 02.2009 | Wyeth Pharma GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 28/D/2005 z dnia 19.10.2005r. |
| THIOPENTAL proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań 0,5g opakowanie 25 fiolek s. subst. |
131775 | 03.2009 | SANDOZ GmbH, Austria | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 27/D/2005 z dnia 28.09.2005r. |
| MARCAINE SPINAL 0,5% HEAVY opakowanie 5 amp. a 4 ml |
GC 2277 | 03.2008 | AstraZeneca AB | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 26/D/2005 z dnia 27.09.2005r. |
| Demena, szampon | 1170605 | Pharmena | decyzja Pharmena z dnia 09.09.2005r. | |
| BIOCARDINE 900*60 kaps. | 41 | 03.2007 | Strides Inc., USA | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 25/D/2005 z dnia 10.08.2005r. |
| GLUCOSUM 5% roztwór do wlewu dożylnego, flakon 500ml |
TD 05604251 | 04.2008 | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 24/D/2005 z dnia 29.07.2005r. |
| HUMALOG MIX 50 zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./1ml, 5 wkładów a 3ml |
FF4X69A | 09.2006 | Eli Lilly Nederland B.V. Holandia | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 23/D/2005 z dnia 27.07.2005r. |
| VIGOR COMPLETE (preparat witaminowy z minerałami) tabletki powlekane, opakowanie 30 szt. |
114424B | 06.2006 | US Pharmacia sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 22/D/2005 z dnia 27.07.2005r. |
| CEFZIL (cefprozilum) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 250mg/5ml |
4D83262 | 04.2007 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 21/D/2005 z dnia 11.07.2005r. |
| CEFZIL (cefprozilum) tabletki powlekane 500mg |
3C75037 | 02.2006 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 21/D/2005 z dnia 11.07.2005r. |
| UROGRAFIN 60%, roztwór do wlewu dożylnego 60 mg/g, 10 amp. a 20ml |
21329A | 03.2007 | Schering AG Niemcy |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 20/D/2005 z dnia 01.07.2005r. |
| GRAVISTAT drażetki x 21 szt. | 34014 | 11.2007 | Jenapharm GmbH, Niemcy | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 19/D/2005 z dnia 21.06.2005r. |
| ULTRAVIST 370 roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml. opak. 100 ml |
42068B | 06.2007 | Schering AG Niemcy |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 18/D/2005 z dnia 30.05.2005r. |
| MAXIPIME (cefepimum)proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych 2g |
wszystkie serie | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/D/2005 z dnia 21.04.2005r. | |
| MAXIPIME (cefepimum)proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 1g |
wszystkie serie | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/D/2005 z dnia 21.04.2005r. | |
| MAXIPIME (cefepimum), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 500mg |
Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/D/2005 z dnia 21.04.2005r. | ||
|
DURACEF cefadroxilum) |
Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 15/D/2005 z dnia 21.04.2005r. | ||
| CHLORAMPHENICOL proszek, opak. 10g |
17001304 | 05.2007 | Pliva Kraków | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 14/D/2005 z dnia 19.04.2005r. |
| MARCAINE Spinal 0,5 % Heavy roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml, 5 fiol a 4 ml |
FF2193 | 06.2007 | ASTRA Zeneca AB Szwecja | decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 13/D/2005 z dnia 24.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum) tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 1g |
4M62716 | 11.2006 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 250mg/5ml opak. 60ml |
4K86916 | 09.2007 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 250mg/5ml opak. 60ml | 4J82961 | 09.2007 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum)kapsułki 500 mg |
4K88588 | 09.2007 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum)kapsułki 500 mg |
4J87308 | 09.2007 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum)kapsułki 500 mg | 4M73098 | 07.2007 | Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |
| DURACEF (cefadroxilum)kapsułki 500 mg | 4H73090 |
07.2007 |
Bristol Myers Squibb Polska sp. z o.o. |
decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/D/2005 z dnia 16.03.2005r. |