Wstrzymane - TORFARM S.A.

Leki wstrzymane

nazwa	nr serii	data ważności	producent	uwagi
INJ. NATRII CHLORATIISOTONICA 20 x 5 amp. a 10 mi AQUA PRO INJECTIONE 100 amp. 10 mi	1190808 2280508	08.2010 05.2011	Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A., ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 19/WS/2008 z dnia 12-12-2008 r.
Betaloc ZOK 50	KG4015	31.07.2011	AstraZeneca AB	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 18/WS/2008 z dnia 19-11-2008 r.
DRIMON	85070011 85070021 85070031 85070041 85070051 85070071 85070081	06.2010; 06.2010; 08.2010; 08.2010; 08.2010; 08.2010; 08.2010;	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/WS/2008 z dnia 06-11-2008 r.
MARCAINE	KC2685	03.2011	Astra Zeneca AB	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 16/WS/2008 z dnia 24-10-2008 r.
DTP HEPAVAX GENE	20907001D 0430047	06.2010 16.08.2010	Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 15/WS/2008 z dnia 17-10-2008 r.
EUVAX B	UVA08010	03.2011	LG Life Sciences Poland Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 14/WS/2008 z dnia 09-10-2008 r.
EUVAX B DTP ACT-HIB	UVA07027 20906002C A9739-2	11.2010 09.2009 11.2009	LG Life Sciences Poland Sp. z o.o. DTP Aventis Pasteur S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 13/WS/2008 z dnia 25-09-2008 r.
CORHYDRON 25	010108	11.2011	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/WS/2008 z dnia 19-05-2008 r.
MARCAINE SPINAL 0,5% HEAVY	IM2656	12.2010	AstraZeneca AB	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 11/WS/2008 z dnia 17-04-2008 r.
CORHYDRON 100	020807	08.2010	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 10/WS/2008 z dnia 17-04-2008 r.
FENTANYL 0,1 mg/2 ml amp.	04BC0807	08.2010	Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 9/WS/2008 z dnia 15-04-2008 r.
Hascovir Pro, krem 5 mg	011207	11.2010	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A., Wrocław	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 8/WS/2008 z dnia 20-03-2008 r.
PENTAXIM®	B2024	03.2009	Aventis Pasteur S.A., Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 7/WS/2008 z dnia 13-03-2008 r.
Rectanal, płyn	031207 071207	12.2010 12.2010	Farmaceutyczno - Chemiczna Spółdzielnia Pracy Galenus, Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 6/WS/2008 z dnia 27-02-2008 r.
Marvelon, tabletki	216462/208663	03.2010	N.V. Organon, Holandia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 5/WS/2008 z dnia 25-02-2008 r.
Clotrimazolum, krem 1% - 20g	301107	11.2010	Laboratorium Farmaceutyczne HOMEOFARM Sp. z o.o., Gdańsk	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 4/WS/2008 z dnia 20-02-2008 r.
Loratan, kapsułki elastyczne 10 mg	060407	03.2010	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A., Wrocław	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 3/WS/2008 z dnia 18-02-2008 r.
Prexige 100 mg, Stellige 100 mg	wszystkie serie		Novartis Pharma GmbH, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 2/WS/2008 z dnia 06-02-2008 r.
Aminoven Infant 10%	WF 1585 WE 1581	25.06.2009	Fresenius Kabi Deuthland GmbH, Hamburg	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 1/WS/2008 z dnia 17-01-2008 r.
ULTRAVIST 300 a 100 ml	63559C	09.2009	SCHERING AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 82/WS/2007 z dnia 21-12-2007 r.
CORHYDRON 100	030507	05.2010	Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne, Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 81/WS/2007 z dnia 29-11-2007 r.
CEFTRIAXONE PLIVA 1g,	19105906 19106106	06.2009 06.2009	Pliva Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A., Kraków	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 80/WS/2007 z dnia 29-11-2007 r.
CEFTRIAKSONE PLIVA 1g,	19106006	06.2009	Pliva Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A., Kraków	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 79/WS/2007 z dnia 20-11-2007 r.
TRASKOLAN, aprotininum	wszystkie serie		Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne, Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 78/WS/2007 z dnia 13-11-2007 r.
TRASYLOL, aprotininum	wszystkie serie		Bayer HealthCare AG, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 77/WS/2007 z dnia 08-11-2007 r.
CORHYDRON 100	030807	08.2010	Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne, Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 76/WS/2007 z dnia 07-11-2007 r.
CORHYDRON 250	010207	02.2011	Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne, Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 75/WS/2007 z dnia 19-10-2007 r.
Dardum 1 g	6E163 7E067 7E070	09.2009 04.2010 04.2010	Lab.It. Biochim Farm. Co. LISAPHARMA S.p.A., Włochy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 74/WS/2007 z dnia 16-10-2007 r.
INFANRIX IPV + Hib	A20CA365A	09.2009	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 73/WS/2007 z dnia 05-10-2007 r.
INFANRIX IPV + Hib	A20CA315E	02.2009	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 72/WS/2007 z dnia 28-09-2007 r.
BEBILON pepti, płyn	23/01/08		N.V. Nutricia, Holandia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 71/WS/2007 z dnia 28-09-2007 r.
GLUCOSUM 40%	16003907 16015306	02.2010 05.2009	PILVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 70/WS/2007 z dnia 25-09-2007 r.
GENTAMYCIN	820206	02.2008	Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 69/WS/2007 z dnia 17-09-2007 r.
TRACRIUM	7039	03.2009	GlaxoSmithKline Export Ltd.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 68/WS/2007 z dnia 17-09-2007 r.
INJECTIO NATRII CHLORATI ISOTONICA INJECTIO NATRII CHLORATI 10%	2230507 1010307	05.2009 03.2009	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA, Starogard Gdański	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 67/WS/2007 z dnia 14-09-2007 r.
INFANRIX IPV + Hib	A20CA334B	02.2009	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 66/WS/2007 z dnia 23-08-2007 r.
GLIPID tabletki 1 mg	26090	02.2009	Genexo Sp. z o.o., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 65/WS/2007 z dnia 16-07-2007 r.
INJECTIO GLUCOSI 5 % 250 ml	0512316	11.2008	Baxter Terpol Sp. z o. o., Lublin	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 64/WS/2007 z dnia 29.06.2007 r
SOLU - MEDROL 500 mg	NH0723	05.2011	Pfizer Manufactoring Belgium, Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 63/WS/2007 z dnia 29.06.2007 r
Tc-MIBI	IV/07	27.01.2008	SP ZOZ Centralny Szpital Kliniczny Uniwesytetu Medycznego, Dział Produkcji Radiofarmaceutyków, Łódź	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 62/WS/2007 z dnia 26.06.2007 r
DEBRIDAT	2463	06.2009	Parke-Davis, Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 61/WS/2007 z dnia 19.06.2007 r
ACT-HIB	Z0789-1		Aventis Pasteur S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 60/WS/2007 z dnia 24.05.2007 r
DTP - szczepionka błonniczo-tężcowo-krztuśćcowa absorbowana	20905009B 20905010B 20905010C		Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A., Kraków	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 59/WS/2007 z dnia 24.05.2007 r
REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW typ "B"- EUVAX B	wszystkie serie		LG Life Sciences Poland Sp. z o.o., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 58/WS/2007 z dnia 23.05.2007 r
VENOŻEL, żel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g	2206	04.2008	"EMO_FARM" Sp. z o.o., Ksawerów	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 57/WS/2007 z dnia 22.05.2007 r
XORIM 750	139268	03.2008	Sandoz GmbH, Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 56/WS/2007 z dnia 21.05.2007 r
REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW typ "B"- EUVAX B	UVX05027 UVX05028 UVX05029 UVX06005 UVX06006 UVX06007 UVX05030 UVX05031 UVX05032		LG Life Sciences Poland Sp. z o.o., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 55/WS/2007 z dnia 18.05.2007 r
AMINOPLASMAL 10% E	6351A164	07.2009	B. Braun Melsungen AG-Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 54/WS/2007 z dnia 20.04.2007 r
PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY, opakowanie po 500 ml	WA24905251 WC08505251 WA25205251 UL07305251	01.2010 03.2010 01.2010 11.2009	Fresenius Kabi polska Sp. z o.o., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 53/WS/2007 z dnia 18.04.2007 r
ZINACEF 750 mg	7006	01.2009	GlaxoSmithKline Export Ltd.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 52/WS/2007 z dnia 02.04.2007 r
XORIM 750 XORIM 1,5	140481 142390 143130 143325	07.2008 09.2008 09.2008 11.2008	Sandoz GmbH, Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 51/WS/2007 z dnia 02.04.2007 r
CORHYDRON 100	040306	03.2009	Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 50/WS/2007 z dnia 28.03.2007 r
REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW TYP ,,B" EUVAX 6, fiolka 10 pg10,Sml zawiesina do wstrzykiwan	UVA06007 UVA06006	01.2009 12.2008	LG Life Sciences Poland Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 49/WS/2007 z dnia 27.03.2007 r
ZINACEF 750 mg	6060	06.2008	GlaxoSmithKline Export Ltd.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 48/WS/2007 z dnia 23.03.2007 r
CORHYDRON 100	020206	02.2009	Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 47/WS/2007 z dnia 23.03.2007 r
THIOPENTAL	139153	05.2010	Sandoz GmbH, Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 46/WS/2007 z dnia 23.03.2007 r
AMINOPHYLLINUM	16028006	07.2009	PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 45/WS/2007 z dnia 23.03.2007 r
TARSIME 750 mg	1030306	03.2008	Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 44/WS/2007 z dnia 22.03.2007 r
BIOFUROKSYM 750 mg	1020207A 1040207A	02.2009 02.2009	BIOTON S.A., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 43/WS/2007 z dnia 22.03.2007 r
BIOFUROKSYM 1,5 g	2040406C	04.2008	BIOTON S.A., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 42/WS/2007 z dnia 22.03.2007 r
BIOFUROKSYM 750 mg	1030505A	31.05.2007	BIOTON S.A., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 41/WS/2007 z dnia 21.03.2007 r
CORHYDRON 100	050306 010406	03.2009 04.2009	Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 40/WS/2007 z dnia 21.03.2007 r
THIOPENTAL	140168	09.2010	Sandoz GmbH, Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 39/WS/2007 z dnia 20.03.2007 r
CORHYDRON 100	070306	03.2009	Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 38/WS/2007 z dnia 20.03.2007 r
ATROPINUM SULFURICUM	03AD0106	01.2010	Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 37/WS/2007 z dnia 15.03.2007 r
CORHYDRON 100	080306	03.2009	Jelfa S.A., Jelenia Góra	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 36/WS/2007 z dnia 13.03.2007 r
GENTAMICIN - roztwór do wstrzykiwań i infuzji	A842119 A40947	08.2011 08.2010	Krka Polska Sp. z o.o. Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 35/WS/2007 z dnia 12.03.2007 r
CHOLINEX - pastylki po 150 mg	L03018	03.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 34/WS/2007 z dnia 12.03.2007 r
ZINACEF 750 mg	6065	08.2008	Glaxo Smith Kline Export Ltd.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 33/WS/2007 z dnia 09.03.2007 r
ELOCOM krem 15g	6NGFA45001	05.2008	Schering-Plough Europe, Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 32/WS/2007 z dnia 06.03.2007 r
CYCLONAMINE 12,5%	20606	06.2009	Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 31/WS/2007 z dnia 01.03.2007 r
Piperacillin 2g	2030806 2040806	0812008 0812008	Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 30/WS/2007 z dnia 28.02.2007 r
CEROXIM, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	1553662 1561185	07/2007 08/2007	Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 29/WS/2007 z dnia 26.02.2007 r
FUROSEMID, roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml	610806	08.2009	Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 28/WS/2007 z dnia 15.02.2007 r
PYRALGIN, roztwór do wstrzykiwań 0,5 g/ml	41106	11.2009	Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 27/WS/2007 z dnia 15.02.2007 r
ELOCOM krem 15 g	6NGFA18001	02.2008	Schering-Plouhg Europe, Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 26/WS/2007 z dnia 14.02.2007 r
VITAMINUM C, roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml	16021506	06.2009	PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 25/WS/2007 z dnia 13.02.2007 r
CEFAZOLIN SANDOZ 1 g	131144	10.2007	Sandoz GmbH, Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 24/WS/2007 z dnia 13.02.2007 r
FLUOROURACIL 1000 medac	M51219ABPL	11.2007	Medac GmbH, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 23/WS/2007 z dnia 12.02.2007 r
CEFAZOLIN SANDOZ 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wtrzykiwań i infuzji, opakowanie: 10 fiolek s. subst.	131416	09.2007	Sandoz GmbH	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 22/WS/2007 z dnia 07.02.2007 r
CYCLONAMINA 12,5%, ampułki, opakowanie 50 ampułek po 2 ml	50506	05.2009	Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 21/WS/2007 z dnia 01.02.2007 r
CHOLINEX - PASTYLKI 150 mg	L08005 L08012	08.2008 08.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 20/WS/2007 z dnia 05.02.2007 r
UROGRAFIN 76%, roztwór do infuzji 760 mg/g, butelka po 50 ml	24051A	12.2007	Shering AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 19/WS/2007 z dnia 26.01.2007 r
CHOLINEX – pastylki 150 mg, opakowanie po 16 sztuk	L03020	03.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 18/WS/2007 z dnia 26.01.2007 r
Clexane 40mg/0,4 ml, roztwór do wstrzykiwań podskrónych lub do linii tętniczej układu dializacyjnego po 10 ampułkostrzykawek	94126	09.2009	Laboratoria Aventis	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/WS/2007 z dnia 19.01.2007 r
FORCID 156	05J10/66	10.2008	Astellas Pharma Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 16/WS/2007 z dnia 18.01.2007 r
CHOLINEX – pastylki 150 mg, opakowanie po 16 sztuk	K10007	10.2007	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 15/WS/2007 z dnia 17.01.2007 r
Axtil 2,5mg Axtil 5,0mg	F04778 F04754	03.2008 03.2008	Adamed Sp. z o.o.	Decyzja producenta
AMINOMEL Nephro - roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, opakowanie po 500 ml	0601345	08.2008	Baxter Healthcare Corporation Clintec Parenteral, Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 14/WS/2007 z dnia 16.01.2007 r
TARCEFOKSYM 1g, proszek do sporządzania roztworu do wsztrzykiwań	1010406	04.2008	Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 13/WS/2007 z dnia 16.01.2007 r
NIMESIL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 100 mg, opakowanie 9 saszetek po 2g	63299	07.2008	Laboratori Guidotti S.p.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/WS/2007 z dnia 16.01.2007 r
HELICID 40	2300706	06.2008	Zentiva a.s. Praha	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 11/WS/2007 z dnia 12.01.2007 r
TARDYFERON FOL, opakowanie po 30 tabl.	G07016R	09.2011	Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 10/WS/2007 z dnia 12.01.2007 r
UROGRAFIN 76%	24049A	12.2007	Schering AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 9/WS/2007 z dnia 12.01.2007 r
UROGRAFIN 76%	24050A	12.2007	Schering AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 8/WS/2007 z dnia 11.01.2007 r
5-FLUOROURACIL-Ebewe	607422	06.2008	EBEWE Pharma GmbH Nóg	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 7/WS/2007 z dnia 11.01.2007 r
TARDYFERON FOL, opakowanie po 30 tabletek	G07032RA	02.2011	Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 6/WS/2007 z dnia 11.01.2007 r
ELOCOM krem 15g	6NGFA22001	02.2008	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30 Belgia	decyzja Zachodniopomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Szczecinie Nr 5/WS/2007 z dnia 10.01.2007 r
BIOFAZOLIN 1g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych, opakowanie 1 fioka s. subst.	24011006A	10.2008	BIOTON S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 4/WS/2007 z dnia 09.01.2007 r
TARDYFERON FOL, opakowanie po 30 tabletek	G07025AR	01.2011	Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 3/WS/2007 z dnia 09.01.2007 r
TARDYFERON FOL, opakowanie po 30 tabletek	G07019R (na blistrze naniesiono nr serii G7019R)	10.2010	Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 2/WS/2007 z dnia 08.01.2007 r
CHLORSUCCILLIN 200 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań	010906 020705	09.2008 07.2007	Przedsiębiortwso Farmaceutyczne JELFA S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 1/WS/2007 z dnia 03.01.2007 r
BIOTAKSYM 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych	8010406A 8010606B	04.2008 06.2008	Bioton S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 66/WS/2006 z dnia 22.12.2006r
CHOLINEX®, pastylki, opakowanie po 16 sztuk	L01019	01.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 65/WS/2006 z dnia 21.12.2006r
HELICID 40 – proszek do sporządzania roztworu do infuzji	2250706 2260706	06.2008 06.2008	Zentiva, a.s. Praha	decyzja Kujawsko-Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego nr 64/WS/2006, z dnia 19.12.2006 r.
VISIPAQUE 550 mg/ml (270 mgJ/ml), roztwór do wstrzyknięć dożylnych, dotętniczych i do kanału kręgowego	10350041	11.2008	Amersham Health AS, Oslo	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 62/WS/2006 z dnia 15.12.2006r
TRILAC, kapsułki, opakowanie po 20 sztuk	210406403	02.2008	KROTEX – Poland Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 62/WS/2006 z dnia 15.12.2006r
Injectio Glucosi 5% et Natri Chlorati 0,9% 2:1	10421076	06.2009	Baxter Terpol Sp. z o.o. Warszawa	decyzja Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Lublinie, nr 7/WS/2006, z dnia 13.12.2006
HYDROCORTISON VALEANT 100 mg	0110906 0040506	09.2008 05.2008	ICN, Polfa Rzeszów	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 60/WS/2006 z dnia 08.12.2006r
Hydrocortison Valeant 100 mg	0290306	03.2008	Polfa Rzeszów	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 59/WS/2006 z dnia 08.12.2006r
BIOFUROKSYM 1,5 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań	2050906A 2050906B	09.2008 09.2008	Bioton S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 58/WS/2006 z dnia 08.12.2006r
HYDROCORTISON VALEANT 100 mg.	0020506	31.05.2008	ICN, Polfa Rzeszów	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 57/WS/2006 z dnia 06.12.2006r
Cholinex pastylki 150 mg a 16 szt.	L03013	03.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A.	decyzja ZACHODNIEGO-POMORSKIEGO WOJEWÓDZKIEGO Inspektora Farmaceutycznego w Szczecinie Nr 02/WS/2006 z dnia 06.12.2006r
Pyralgin 5ml x 5 amp.	020906	09.2009	Polpharma SA Starogard Gdański	decyzja ZACHODNIEGO-POMORSKIEGO WOJEWÓDZKIEGO Inspektora Farmaceutycznego w Szczecinie Nr 01/WS/2006 z dnia 06.12.2006r
PYRALGIN, ampułki po 5 ml, opakowanie po 5 ampułek	020906	09.2009	Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 56/WS/2006 z dnia 06.12.2006r
CHOLINEX®, pastylki, opakowanie po 16 sztuk	L03013	03.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 55/WS/2006 z dnia 06.12.2006r
CHOLINEX®, pastylki, opakowanie po 16 sztuk	L03008	03.2008	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 54/WS/2006 z dnia 06.12.2006r
Produkt leczniczy Dagomed	wszystkie serie o numerach od 1 do 25		DAGO-MED. Pharma Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 53/WS/2006 z dnia 05.12.2006r
Wstrzymująca w obrocie na terenie województwa kujawsko-pomorskiego produkt leczniczy : HYDROCORTISON VALEANT 100 MG	0270306	03.2008	Valeant Czech Pharma	Decyzja Nr 4/WS/2006 Kujawsko-Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 04.12.2006
MILGAMMA N - roztwór do wstrzykiwań domięśniowych opakowanie 5 amp. po 2ml	0510084	09.2008	Worwag Pharma BmbH & Co. KG Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 50/WS/2006 z dnia 01.12.2006r.
DARDUM 1g - proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych	6E002	01.2009	LAb. It. Biochim Farm. Co. LISAPHARMA S.p.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 49/WS/2006 z dnia 01.12.2006r.
MARCAINE SPINAL 0,5 Heavy, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg / ml, opakowanie: 5 fiolek po 4 ml	HE2460	05.2009	AstraZeneca AB, Szwecja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 48/WS/2006 z dnia 01.12.2006r.
MILGAMMA N – roztwór do wstrzykiwań domięśniowych, opakowanie 5 amp. po 2 ml.	0501043	12.2007	Worwag Pharma BmbH & Co. KG Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 47/WS/2006 z dnia 30.11.2006r.
PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY, roztwór do wlewu dożylnego, opakowanie 500 ml	0609437	08.2009	Baxter Terpol Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 46/WS/2006 z dnia 30.11.2006r.
Sulfacetamidum krople do oczu 100 mg/ml , opakowanie 12 minimsów x 0,5 ml	10306	03.2008	Zakłady Farmaceutyczne „POLPHARMA” S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 45/WS/2006 z dnia 30.11.2006r.
PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY roztwór do wlewu dożylnego op. 500 ml	0609437	08.2009	POLFA Lublin S. A. 20-704 Lublin ul. Wojciechowska 42	Decyzja Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Lublinie Nr 5/WS/2006 z dnia 30.11.2006 r.
Acatar Acti-Tabs, tabletki, opakowanie po 12 sztuk	1606452 1651826podsA		US Pharmacia Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 43/WS/2006 z dnia 27.11.2006r.
Bebilon pH 5,7, 400g	201474	24.02.2008	Nutrica Polska Sp. z o.o.	Decyzja nr 2/Ws/2006 Lubuskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego 23.11.2006
APO-DICLO 50, tabletki powlekane dojelitowe po 50 mg, opakowanie po 30 tabletek	GX 6557	09.2010	Apotex Europe Ltd.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 41/WS/2006 z dnia 23.11.2006r.
CHOLINEX, pastylki, opakowanie po 16 sztuk, nr pozwolenia MZ R/1701	K11022 K08011 K08022 K11015 L03012	11.2007 08.2007 08.2007 11.2007 03.2008	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 39/WS/2006 z dnia 23.11.2006r.
CHLORSUCCILIN 200mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwania	011005	10.2007	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A.	Decyzja Nr 4/WS/2006 Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Lublinie z dnia 22.11.2006 r.
MARCAINE SPINAL 0,5 Heavy, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg / ml, opakowanie: 5 fiolek po 4 ml	HE2452	05.2009	AstraZeneca AB, Szwecja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 31/WS/2006 z dnia 13.11.2006r.
MILGAMMA N - roztwór do wstrzykiwania domięśniowych, opakowanie 5 amp. po 2 ml	0510059	092008	Worwag Pharma BmbH & Co. KG Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 29/WS/2006 z dnia 29.10.2006r.
CORHYDRON 25, 100, 250, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego	wszystkie serie		Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 26/WS/2006 z dnia 09.11.2006r.
CHOLINEX, pastylki, opakowania po 16 sztuk	L02003	02.2008	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 25/WS/2006 z dnia 08.11.2006r.
CHLORSUCCILLIN 200 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwania	010705 020705		Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 23/WS/2006 z dnia 27.10.2006r.
MALGACID®, tabletki do ssania 500 mg, opakowanie po 60 tabletek	010805	08.2007	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „Ziołolek” Sp. z o. o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 23/WS/2006 z dnia 20.10.2006r.
CORHYDRON 250 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego 250 mg, 5 fiolek suchej substancji + 5 ampułek rozpuszczalnika po 2 ml	010705	07.2009	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne JELFA S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr Nr 23/WS/2006 z dnia 11.10.2006r.
DUROGESIC Reservoir, system transdermalny, 75 ug/h	4KB2Q00		Janssen - Pharmaceutica N.V.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/WS/2006 z dnia 10.07.2006r.
ULTRAVIST 370 roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml, opak. 200 ml	53514f	09.2008	Schering AG Berlin	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 15/WS/2006 z dnia 14.04.2006r.
BIOFUROXYM 750 mg fiolka s.subst.	1010505C	05.2007	Bioton sp. z o.o. Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 21/WS/2006 z dnia 26.07.2006r.
CORHYDRON 250 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego 250 mg, 5 fiolek suchej substancji + 5 ampułek rozpuszczalnika po 2 ml.	020505	05.2009	Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 19/WS/2006 z dnia 14.06.2006r.
FLUOROURACIL roztwór do wstrzykiwań dożylnych i infuzji 50 mg/ml, fiolka po 20 ml	23009605B	07.2007	PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 18/WS/2006 z dnia 08.06.2006r.
MANNITOL 20% roztwór do wlewu i infuzji 200 mg/ml, butelki szklane 250 ml	TM 02011421	12.2008	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 17/WS/2006 z dnia 24.05.2006r.
0, 9% Natrium Chloratum, roztwór do infuzji poj. 250 ml	UC 22203621	03.2009	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 16/WS/2006 z dnia 16.05.2006r.
0, 9% Natrium Chloratum, roztwór do infuzji poj. 250 ml	UC 22203621	03.2009	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.	decyzja Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Lublinie nr 3/WS/2006 z dnia 12.05.2006r.
Purethal (mieszanka alergoidów pyłków traw) zawiesina do wstrzykiwań podskórnych 500 µg/ml, 1 fiol. 3 ml	B1541034	08.2007	Haarlems Allergenen Laboratorium B.V., Holandia	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach nr 3/WS/2006 z dnia 03.04.2006r.
PEVARYL P.V. szampon leczniczy, 10mg/g	5LL3N02		Janssen-Cilag International N.V., Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 14/WS/2006 z dnia 03.04.2006r.
GLYCOPHOS , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 fiolek po 20 ml	05KV14	11.2007	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/WS/2006 z dnia 03.04.2006r.
GLYCOPHOS , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 fiolek po 20 ml	05LV98	12.2007	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/WS/2006 z dnia 03.04.2006r.
GLYCOPHOS , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 fiolek po 20 ml	05IV14A	09.2007	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/WS/2006 z dnia 03.04.2006r.
DOXYCYCLINUM, roztwór do infuzji 20mg/ml, 10 fiolek po 5 ml	740505	05.2007	Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 12/WS/2006 z dnia 29.03.2006r.
Tussipect syrop wykrztuśny 140 g	041005	10.2008	Herbapol S.A. Poznań	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 11/WS/2006 z dnia 27.03.2006r.
Tussipect syrop wykrztuśny 140 g	031105	11.2008	Herbapol S.A. Poznań	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 10/WS/2006 z dnia 22.03.2006r.
PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY roztwór do wlewu dożylnego 500 ml	202020206	01.2009	Baxter Terpol Sp. z o.o., Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 09/WS/2006 z dnia 22.03.2006r.
Tussipect syrop wykrztuśny 140 g	020805	08.2008	Herbapol S.A. Poznań	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 08/WS/2006 z dnia 14.03.2006r.
Tusipect syrop wykrztuśny 140 g	030805	08.2008	Herbapol S.A. Poznań	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 07/WS/2006 z dnia 09.03.2006r.
Tusipect syrop wykrztuśny 140 g	030805	08.2008	Herbapol S.A. Poznań	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach nr 2/WS/2006 z dnia 09.03.2006r.
LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM 1%, 10mg/ml	03BR0405	04.2008	Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 06/WS/2006 z dnia 21.02.2006r.
0,9% NaCl 10ml	1040905	09.2007	Polpharma S.A. Starogard Gdański	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 05/WS/2006 z dnia 21.02.2006r.
BIOFUROKSYM 750mg	1010305B	03.2007	Bioton sp. z o.o. Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 04/WS/2006 z dnia 21.02.2006r.
PRIMENE 10% 100ml	0501132	06.2007	Baxter Healthcare Corporation Clintec Parenteral, Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 03/WS/2006 z dnia 17.02.2006r.
ENDOBULIN S/D 5000 μg roztwór do sporządzania roztworu do wlewu dożylnego, opak. 1 fiolka liofilizatu + rozpuszczalnik 5ml	24713504L	11.2006	Baxter AG, Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 01/WS/2006 z dnia 27.01.2006r.
CORHYDRON 250, 250 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub wlewu dożylnego, opakowanie 5 fiolek s.subst + 5 amp. rozp	010705	07.2009	Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne	decyzja Jelfa S.A. Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne stosownie do decyzji Nr 02/WS/2006 Głównego Inspektora Farmasceutycznego z dnia 27.01.2006r.
Rec.Kalium iodatum 25g, 50g, 100g.	050105K25	02.2008	FARM-IMPEX	decyzja FARM-IMPEX z dnia 23.01.2006r.
VITAMINUM C 0,5 g/5ml roztwór do wstrzymywania	16010905	03.2008	Pliva Kraków S.A.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 40/WS/2005 z dnia 5.12.2005r.
GLUCOSUM 5 % roztwór do wlewów dożylnych 500 ml	TH 09204251	08.2008	Fresenius Kabi Polska sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 39/WS/2005 z dnia 5.12.2005r.
FEM 7	M74B0102		Gedeon Richter LTD.	decyzja Gedeon Richter LTD z dnia 01.12.2005r.
VITAMINUM C 0,5g/5ml roztwór do wstrzykiwań	16010905	03.2008	Pliva Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.	decyzja Śląskiego Małopolskiego Inspektora Farmaceutycznego w Krakowie nr 6/WS/2005 z dnia 28.11.2005r.
NASIENIE LNU opak. 200 g	01AF0505	03.2006	AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 38/WS/2005 z dnia 28.11.2005r.
Zinnat granulat do przygotowania zawiesiny doustnej 250mg/5ml 1 butelka 50 ml	C 175297	03.2007	GlaxoSmithKline, Wielka Brytania	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach nr 10/WS/2005 z dnia 12.10.2005r.
STEDIRIL 30 drażetki, opakowanie 21 szt.	269X	07.07	Haupt Pharma GmbH	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 36/WS/2005 z dnia 05.10.2005r.
STEDIRIL 30 drażetki, opakowanie 21 szt.	271W	06.07	Haupt Pharma GmbH	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 36/WS/2005 z dnia 05.10.2005r.
HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt.	N0155B	04.08	Wyeth Medica Ireland	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 35/WS/2005 z dnia 05.10.2005r.
HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt.	N0157A	04.08	Wyeth Medica Ireland	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 35/WS/2005 z dnia 05.10.2005r.
HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt.	N0264	06.08	Wyeth Medica Ireland	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 35/WS/2005 z dnia 05.10.2005r.
TRI – MINULET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt.	X05341	12.07	Wyeth Medica Ireland	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 34/WS/2005 z dnia 05.10.2005r.
ZINNAT granulat do przygotowania zawiesiny doustnej 250mg/5ml opak. 50ml	C 175025	05.2007	GlaxoSmithKline Wielka Brytania	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 33/WS/2005 z dnia 04.10.2005r.
Zinnat granulat do przygotowania zawiesiny doustnej 250mg/5ml 1 butelka 50 ml	C 175025	05. 2007	GlaxoSmithKline Wielka Brytania	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach nr 9/WS/2005 z dnia 30.09.2005r.
Plixym 750 mg fiol. s. subst.	19102504	08.2006	Pliva Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach nr 8/WS/2005 z dnia 21.09.2005r.
INJECTIO GLUCOSI 5% et NATRII CHLORATI 0,9% 1:1 opak. 500 ml – roztwór do wlewu dożylnego	202100405	03.2008	Baxter Terpol sp. z o.o., Sieradz	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 30/WS/2005 z dnia 09.09.2005r.
ELOCOM 0,1% krem 15g	05C0322	02.2007	Schering-Plough Labo N.V. Belgia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 29/WS/2005 z dnia 01.09.2005r.
Elocom 0,1% krem 15g	05C0322	02.2007	Schering - Plough Labo N. V. Belgia	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach nr 7/WS/2005 z dnia 01.09.2005r.
FEMINATAL tabletki powlekane, opak. 60 szt.	9760601	04.2007	Merck KGaA, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 28/WS/2005 z dnia 22.08.2005r.
GLUKOZA, proszek doustny, opakowanie 1000g	050655	05.2008	Lefarm Laboratorium Galenowe	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 27/WS/2005 z dnia 22.08.2005r.
DUROGESIC system transdermalny 75 mcg/h	5DCS300	04.2007	Janssen Pharmaceutica N.V.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 26/WS/2005 z dnia 18.08.2005r.
NASIONA LNU - SEMENT LINI 200g	03AF0505	04.2006	AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 25/WS/2005 z dnia 09.08.2005r.
THIOPENTAL proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań 0,5g opakowanie 25 fiolek s. subst.	131775	03.2009	SANDOZ GmbH Austria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 24/WS/2005 z dnia 08.08.2005r.
NASIONA LNU	03AF0505	04.2006	AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.	Decyzja własna producenta na podstawie decyzji Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach wydanej w dniu 05.08.2005 o wstrzymaniu w obrocie w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych na terenie województwa śląskiego wyżej wymienionego produktu.
MARCAINE SPINAL 0,5% HEAVY opakowanie 5 amp. a 4 ml	GC 2277	03.2008	AstraZeneca sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 23/WS/2005 z dnia 04.08.2005r.

nazwa	nr serii	data ważności	producent	uwagi
ZOFRAN 16 mg czopki opak. 2 szt.	4507	08.2007	GlaxoSmithKline, Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 22/WS/2005 z dnia 04.08.2005r.
ZOFRAN 16 mg czopki opak. 2 szt.	4504	06.2007	GlaxoSmithKline, Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 22/WS/2005 z dnia 04.08.2005r.
ZOFRAN 16 mg czopki opak. 2 szt.	4503	04.2007	GlaxoSmithKline, Francja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 22/WS/2005 z dnia 04.08.2005r.
BEBILON PEPTI 2 proszek opak. 450g	219786	05.2007	Nutricia Polska	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 21/WS/2005 z dnia 03.08.2005r.
ZALASTA tabl. 10 mg op. 28 szt.	PO 1221	10.2006	KRKA Polska sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/WS/2005 z dnia 29.07.2005r.
ZALASTA tabl. 5 mg op. 28 szt.	PO 1220	10.2006	KRKA Polska sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/WS/2005 z dnia 29.07.2005r.
BEBILON Pepti 2 proszek op. 450 g	219786	26.05.2007	Nutricia Cuijk B.V.	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach z dnia 29.07.2005r.
ALLERGODIL 0,1% aerozol do nasa a 10ml	3N 283 B	12.2006	ASTA Media AG	decyzja Małopolskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 3/WS/2005 z dnia 14.07.2005r.
NUTRIFLEX LIPID PLUS, pojemność 1875 ml	4482A159	10.2006	Braun Melsungen AG Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 18/WS/2005 z dnia 04.07.2005r.
PANPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY	wszystkie serie znajdujące się w obrocie		Cythfarm sp. z o.o. 05-800 Pruszków	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/WS/2005 z dnia 21.06.2005r.
HUMALOG MIX 50 zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./1ml 5 wkładów a 3 ml	FF4X69A	09.2006	Eli Lilly Nederland B.V., Holandia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 16/WS/2005 z dnia 08.06.2005r.
HUMALOG MIX 50 zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./1ml 5 wkładów a 3 ml	FF4X69A	09.2006	Eli Lilly Nederland B.V., Holandia	decyzja Wielkopolskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 01/WS/2005 z dnia 07.06.2005r.
UROGRAFIN 60% roztwór do wlewu dożylnego 600mg/g, 10 amp. a 20ml	21329A	03.2007	Schering Ag, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 15/WS/2005 z dnia 20.05.2005r.
GLUCOSUM 5% roztwór do wlewu dożylnego, flakon 500ml	TD 05604251	04.2008	Fresenius Kabi Polska sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 14/WS/2005 z dnia 19.05.2005r.
BENZINUM FP V 85g	241104	11.2006	Zakład Farmaceutyczny "AMARA" sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 13/WS/2005 z dnia 25.04.2005r.
ULTRAVIST 370 roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml. opak. 100 ml	42068B	06.2007	Schering AG Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/WS/2005 z dnia 21.03.2005r.
FORCID 156MG*20 TABL.	03D06/54	04.2005	Yamanouchi Europe B.V., Holandia	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 11/WS/2005 z dnia 18.03.2005r.
FORCID 156MG*20 TABL.	03D06/54	04.2005	Yamanouchi Europe B.V., Holandia	decyzja Lubuskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 1/WS/2005 z dnia 14.03.2005r.
Chloramfenicol (detreomycyna) 1 g	010904	4 lata od daty produkcji- data produkcji: 11.2003	P.P.H Galfarm sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 10/WS/2005 z dnia 09.03.2005r.
CHLORAMFENIKOL FP V (Detreomycyna) 1 g	010904	4 lata od daty produkcji- data produkcji: 11.2003	P.P.H. Galfarm Sp. z o.o., 30- 701 Kraków	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Katowicach Nr 2/WS/2005 z dnia 04.03.2005r.
RANTAKSYM fiolka 1g - proszek do przygotowywania roztworu do wstrzyknięć	9951687	08.2006	Ranbaxy Laboratories Ltd.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 09/WS/2005 z dnia 24.02.2005r.
VIGOR COMPLETE	114424B	06.2006	US Pharmacia Sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 08/WS/2005 z dnia 24.02.2005r.
MARCAINE Spinal 0,5 % Heavy roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml, 5 fiol a 4 ml	FF2193	06.2007	ASTRA Zeneca AB - Szwecja	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 07/WS/2005 z dnia 23.02.2005r.
KOPIRYNA tabletki, 400mg+50mg, opakowanie 6 szt.	wszystkie serie		Laboratorium Farmaceutyczne Zofia Sadowska sp. z o.o.	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 06/WS/2005 z dnia 11.02.2005r.
SUMAMED granulat do sporz. syropu 100 mg/5ml-20 ml	14160304	08.2006	Pliva Kraków	decyzja własna Plivy Kraków z 27.01.2005r.
ULTRAVIST 370 50 ml	48053B	04.2007	Schering AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 05/WS/2005 z dnia 27.01.2005r.
CEFZIL (cefprozilum) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 125mg/5ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 250mg/5ml, tabletki powlekane 250mg, tabletki powlekane 500mg	wszystkie serie i wielkości opakowań		Bristol Myers Squibb S.r.I. Sermoneta (Latina), Włochy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 04/WS/2005 z dnia 21.01.2005r.
MAXIPIME (cefepimum) proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 500mg, proszek do spo-rządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 1g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych 2g	wszystkie serie i wielkości opakowań		Bristol Myers Squibb S.r.I. Sermoneta (Latina), Włochy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 03/WS/2005 z dnia 21.01.2005r.
DURACEF (cefadroxilum) kapsułki 250 mg, kapsułki 500mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 125mg/5ml, proszek do sporządzania zawisiny doustnej 250mg/5ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 500mg/5ml, tabletki 1g, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 1g	wszystkie serie i wielkości opakowań		Bristol Myers Squibb S.r.I. Sermoneta (Latina), Włochy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 02/WS/2005 z dnia 21.01.2005r.
AZACTAM (aztreonamum) proszek do sporządzania roztworu 1 g	wszystkie serie		Bristol Myers Squibb S.r.I. Sermoneta (Latina), Włochy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 01/WS/2005 z dnia 21.01.2005r.
EFRINOL krople 2%	11104	11.2005	Prolab s.c., Nakło nad Notecią	decyzja Dolnośląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 02/WS/2004 z dnia 30.12.2004r.
LIPOFUNDIN N 10% 500 ml	4385 A 182	08.2006	Braun Melsungen AG, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaeutycznego Nr 22/WS/2004 z dnia 20.12.2004
AMINOMIX 1 1500 ml	2202/022	01.01.2006	Fresenius Kabi Deuthland GmbH, Niemcy	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 21/WS/2004 z dnia 20.12.2004r.
DOBUTAMIN - HEXAL liofilizat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych, fiolki 250mg	42FC84		Hexal AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 20/WS/2004 z dnia 15.12.2004r.
FIBROLAN maść 25g	305324	09.2008	Parke-Davis GmbH	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 19/WS/2004 z dnia 15.12.2004r.
CYMEVENE (GANCICLOVIRUM) fiolki a 500mg	B1212	09.2006	F.Hoffman La Roche, Szwajcaria	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 18/WS/2004 z dnia 26.10.2004
GLUCOSUM 10% flakon 500 ML	SF 08413251	06.2007.	Wytwórnia Płynów Infuzyjnych w Kutnie "Fresenius Kabi"	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 17/WS/2004 z dnia 7.10.2004r.
AMINOPHYLLINUM inf.doż.2,5% a 10 ml * 10 szt.	16019703	03.2006.	PLIVA Kraków	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 16/WS/2004 z dnia 4.10.2004r.
CHLORAMPHENICOL proszek, opak. 10g	17001304	05.2007	PLIVA Kraków	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 15/WS/2004 z dnia 20.09.2004r.
NATRIUM CHLORATUM 0,9%, 100ml - worki	0310231	23.10.2006	Polfa S.A. Lublin	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 14/WS/2004 z dnia 09.09.2004r.
NATRIUM CHLORATUM 0,9% 250ml	SE 17503621	05.2007	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 13/WS/2004 z dnia 27.08.2004r.
GLUCOSUM 5% et NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 500ml	SG09416151	07.2007	Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/WS/2004 z dnia 27.08.2004r.
GLUCOSUM 5% et NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 250ml	112280504	04.2007	Baxter Terpol Sp. z o.o.	decyzja Śląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 12/WS/2004 z dnia 27.08.2004r.
ULTRAVIST 370, dawka 768,86 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, op. 50 ml	32025A	05.2006	Schering AG	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 11/WS/2004 z dnia 25.08.2004r.
RANTAKSYM FIOL. 1 G -proszek do przygotowywania roztworu do wstrzyknięć	9951367	09.2007	Ranbaxy, Indie	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 11/WS/2004 z dnia 13.08.2004r.
PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY 500 ML	SE23705251	05.2007	Wytwórnia Płynów Infuzyjnych w Kutnie	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 10/WS/2004 z dnia 13.08.2004r.
METHOTREXAT roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml	23002504D	17.03.2006	PLIVA-LACHEMA	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 09/WS/2004 z dnia 12.08.2004r.
MACDAFEN 1g liofilizat do sporz. roztw. do wstrzykiwań	23016303	11.2006	Instytut Farmaceutyczny, Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 08/WS/2004 z dnia 02.07.2004r.
MACDAFEN 2g liofilizat do sporz. roztw. do wstrzykiwań	2300204	02.2007	Instytut Farmaceutyczny, Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 08/WS/2004 z dnia 02.07.2004r.
MACDAFEN 2g liofilizat do sporz. roztw. do wstrzykiwań	23012603	09.2006	Instytut Farmaceutyczny, Warszawa	decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 08/W/2004 z dnia 08.07.2004r.